id: MTQyNzU3NjA3MjggNg

reference: 14275760728

documentId: 14275760728

connectionPointId: 6

lastModificationDate: 1532553747155

Pracovní pozice:
Specialista SVP pro registrace / Registration and GMP compliance specialist, Ostatní specialisté v oblasti chemie (kromě chemického inženýrství)

Popis práce:
Co bude náplní práce? Zabýváme se výrobou léčivých látek a jejich registrací jako složek léčivých přípravků v regionech po celém světě. Vaším úkolem bude příprava a kompletace registrační dokumentace („Master File“) ve spolupráci s kolegy z ostatních úseků společnosti, její pravidelná revize a kritické hodnocení. Nedílnou součástí Vaší práce bude také komunikace s regulačními úřady a se zákazníky a sledování a aplikace směrnic vydávaných FDA USA, orgány EU, ICH a VICH v oblasti registrace léčiv. Pro tuto pozici je důležitá velmi dobrá znalost anglického jazyka a práce s PC, schopnost porozumět textu, flexibilita, strategický nadhled a týmová spolupráce. Co požadujeme? Nejlépe vysokoškolské vzdělání v oblasti farmacie nebo chemie. Nutná plynulá znalost odborného anglického jazyka slovem i písmem. Uvítáme dobré organizační a komunikační schopnosti. Znalosti v oblasti požadavků správné výrobní praxe a registrace léčivých látek výhodou, ale ne nutností.

numberOfPosts: 1

jobCategoriesCodes_0: 2113

abstractJV_contact_0:
Obraťte se na kontaktní osobu. Ing. Zuzana Kušová. Tel.: +420 315 664 525. E-mail: HR (at) caymanpharma.cz.

requiredEducationLevelCode: 7

positionTypeCode: directhire

contractTypeCodes_0: fulltime

Minimální plat: 30000

Maximální plat: 35000

salary_payingIntervalCode: Month

Jméno zaměstnavatele: Cayman Pharma s.r.o.

otherBenefitsCodes_0: 4

otherBenefitsCodes_1: 2

source: portal.mpsv.cz